НУЖНА ПОМОЩЬ!

         Нашему Егорке три года. С рождения он не может ни ходить, ни сидеть самостоятельно. В полтора года ему поставили диагноз самой тяжелой степени ДЦП с сомнительным прогнозом.  Развития до 2.5 лет практически не было. Он плохо видел, не двигался, не говорил, никак с нами не общался, ведь ни махнуть головой, ни рукой он не мог. Я видела, что он все понимает, но непослушное тело не давало ему возможности себя выразить. Все это были последствия преждевременного рождения и тяжелой кислородной недостаточности – у него не раскрылись легкие, и случилась гибель большей части мозга.

         Было испробовано много методик развития у нас в стране и ближнем зарубежье, но безрезультатно. После анализа всех возможных в мире методик по реабилитации детей с  повреждением мозга мы выбрали реабилитацию по системе Гленна Домана.

         С благотворительной помощью огромного количества людей  нам удалось собрать средства на поездку в Институт Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфию. И все усилия оказались не напрасными.  После года занятий результаты ошеломительные – ребенок видит, мало того он уже САМ читает в свои-то три года книги для детей шести лет и старше. Он учит уже второй язык. Сам без помощи освоил счет в пределах десяти. И самое главное  - он уже ползает по полу!!!!! Эта наша последняя победа дает нам ОГРОМНУЮ надежду, что наш малыш встанет на ножки!

         Эти результаты не внезапны. Мы отрабатываем назначенную программу ежедневно без выходных и праздников. Ежедневно Егор проползает  сам 40 раз по наклонной горке, по полу, дыхательные упражнения 55 раз в день, гимнастика 3 раза в день и еще много других упражнений. Мы живем с ним по таймеру – каждые 6 мин и новый круг.

        Проблем еще много.  Егору не хватает силы и глубины дыхания ползать на большие расстояния, речи еще нет, владеет руками еще очень-очень плохо, сильнейшее косоглазие – и все это лечится в Институтах. Нам снова необходимо ехать за новой программой, за назначением дыхательного аппарата. Программа реабилитации рассчитана на несколько лет, но для ее коррекции необходимо Егора показывать  специалистам раз в полгода. Все разработки уникальны и нигде в мире так комплексно не применяются. Но они работают! В этом убедилось уже огромное количество русских и белорусских семей, где дети выздоравливают.

          Нам очень  нужна ВАША помощь!

           Мы не хотим останавливаться, мы хотим подарить ребенку полноценную жизнь. Самое страшное для него – это все понимать и невозможность ничего сделать.

            Помогите нашему малышу!